侵入途径包头快速上门回收异氰酸酯 主要经呼吸道吸入。由于MIC在水中易分解故进入血流的可能性很小。 毒理学简介包头回收聚醚多元醇 人体于0.89mg/m3下,吸入1~5分钟,4名受试者均无应;4.46mg/m3时有3名流泪及鼻刺激;随着浓度的增加,眼和呼吸道的刺激症状渐明显;46.83mg/m3时受试者感到刺激性不能忍耐。 临床表现包头回收聚氨酯组合料 对眼和上呼吸道的刺激和损伤:低浓度引起流泪和咳嗽, 高浓度可引起眼红肿和化学性灼伤。也能破坏鼻粘膜,使嗅觉丧失,上呼吸道粘膜也可致化学损伤。超过50mg/m3的浓度,可引起皮肤水肿,组织坏死。对肺的损害:浓度超过50mg/m3时还可导致化学性肺炎与肺水肿甚至引起ARDS。未死者常伴继发感染致呼吸窨迫,肺功能受损,日久尚可形成肺纤维化。浓度很高时,也可因支气管痉挛致窒息。 此外, 尚可引起呼吸道过敏反应,加重呼吸困难和肺水肿。 远期影响尚难确知。对印度博帕尔事件的受害者,仍在随访中。 处理 迅速将中毒患者移离现场。脱去污染衣物,严密观察。必要时供氧。眼及皮肤污染迅速用流水冲洗。给予对症和支持疗法。如用弱碱液局部雾化吸入,早期应用糖皮质激素,并可用支气管扩张剂、抗生素等。印度有人用一种名为Lasix的抗水肿药物收效甚微。

封闭型聚氨酯涂料包头快速上门回收异氰酸酯是一类重要的防腐涂料品种,是由封闭型多异氰酸酯与含羟基树脂组成合装的单组分罐装涂料,也称为单组分热固性聚氨酯涂料。这类涂料的活性异氰酸酯基被封闭剂封闭,在室温下稳定,能长期储存,只有在高温加热下,封闭剂才能释放出来,异氰酸酯才能与羟基发生固化反应 [1] 。?包头回收聚氨酯组合料 封闭剂 包头回收聚氨酯组合料 封闭剂是指用于封闭活性异氰酸酯含单官能活性氢物质。常见的封闭剂,有酚类、肟类、醇类、己内酰胺等。不同封闭剂的解封温度不同,解封温度范围从200?℃到100?℃,甲乙酮肟类的解封温度为145-160?℃,ε-己内酰胺的解封温度为165-190?℃。低解封温度的封闭剂是封闭型异氰酸酯涂料发展的重要方向,不仅可降低解封温度,而且还可以节省能源。新开发脲二酮的内封闭剂在粉末涂料中得以应用。包头回收聚醚多元醇 异氰酸酯

自然界不存在异氰酸酯化合物。包头快速上门回收异氰酸酯早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹(Wurtz)采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的 [7] 。 此后于1850年美国化学家霍夫曼(Hofmann)采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。包头聚氨酯组合料 1884年德国亨切尔教授(Hentschel)等人采用胺或胺盐和酰氯反应,合成制得异氰酸酯化合物 [8] 。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。 [9] 包头回收聚醚多元醇 20世纪40~50年代主要使用液相化工艺中的成盐化法工艺制备ADI [10] ,ADI是指脂肪族和脂环族二异氰酸酯,主要品种包括HDI,IPDI和H12MDI,除此之外,还包括四甲基二次甲基苯二异氰酸酯(TMXDI),三甲基六次甲基二异氰酸酯(TMDI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDl)、甲基环己烷二异氰酸酯(HTDI)等品种。 [11] 包头快速上门回收异氰酸酯 1960年德国赫斯特公司开发出一种新型异氰酸酯,取名为异佛尔酮二异氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高温气相法制备ADI的技术 [13] ,而后气相化法逐渐成为制备ADI的主流技术。 [11] 中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时,开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。

化学反应,包头快速上门回收异氰酸酯 RNCO + R′OH → RNHCOOR′ 这个反应属于二级反应,反应速度随着羟基含量而变化,不随异氰酸酯浓度而改变。 异氰酸酯与羟基的摩尔比,一般称异氰酸酯指数,R值。包头回收聚氨酯组合料 R值>1,端NCO封端的聚氨酯预聚体。对二异氰酸酯和二元醇而言,R值大于2,体系中含有未反应的游离异氰酸酯,此时称之为半预聚体或改性异氰酸酯。 例:一些弹性体预聚体、跑道铺地胶、聚氨酯密封胶等包头回收聚醚多元醇 R值<1,端OH封端的预聚体。大多聚氨酯胶黏剂的主剂及聚氨酯弹性体生胶。 例:复合胶、聚氨酯油墨连结料、PU革的浆料、磁带胶、鞋胶等 R值=1,理论上生成分子量无穷大的高聚物,实际上由于水分、杂质等影响不可能。R值越靠近1,分子量越大,体系粘度越大。 异氰酸酯与水的反应包头快速上门回收异氰酸酯 2RNCO + H2O → RNHCONHR + CO2↑ 1个水分子与2个NCO基团反应得到取代脲,水可以看做一种扩链剂或固化剂。这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。原材料和产品都需要严格控制水分含量。 反应放出二氧化碳气体,可用在聚氨酯泡沫的生产中,还有湿固化的聚氨酯胶黏剂和涂料。 异氰酸酯与胺基的反应包头回收聚醚多元醇 RNCO + R′NH2 → RNHCONHR′ RNCO + R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反应速度太快,一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反应速度稍慢,常用来固化NCO封端的预聚体。 MOCA、E-300、unilink4200等 不同活性氢与异氰酸酯的反应活性 理论上,异氰酸酯可以和所有可以提供活性氢的化合物反应,属亲核反应。在含活性氢的化合物中,亲核中心的电子云密度越大,其负电性越强,它与异氰酸酯反应活性越高,反应速度越快。 脂肪族NH2 ;芳香族NH2;伯OH;水;仲OH;酚OH ;羧基;取代脲;酰胺;氨基甲酸酯。 包头回收聚醚

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